We report green emission from a single-layer device based on the ionic transition metal complex [Ir(Fmppy)2(dtbbpy)]+(PF6), where F-mppy is 2-(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine and dtb-bpy is 4,4-di-tert-butyl-2,2bipyridine. External quantum efficiencies of up to 1.1% are achieved with air-stable contacts, and up to 1.8% with a CsFAl top contact. Addition of the ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate was found to improve the device response time and cause a bias-dependent shift in the emission spectrum. As a result, electroluminescence was observed at 531 nm (CIE coordinates: 0.3230 and 0.5886), the lowest wavelength reported to date for a device based on ionic transition metal complexes.

1.
E. S.
Handy
,
A. J.
Pal
, and
M. F.
Rubner
,
J. Am. Chem. Soc.
121
,
3525
(
1999
).
2.
F. G.
Gao
and
A. J.
Bard
,
J. Am. Chem. Soc.
122
,
7426
(
2000
).
3.
S.
Bernhard
,
X.
Gao
,
G. G.
Malliaras
, and
H. D.
Abruña
,
Adv. Mater. (Weinheim, Ger.)
14
,
433
(
2002
).
4.
H.
Rudmann
,
S.
Shimida
, and
M. F.
Rubner
,
J. Am. Chem. Soc.
124
,
4918
(
2002
).
5.
M.
Buda
,
G.
Kalyuzhny
, and
A. J.
Bard
,
J. Am. Chem. Soc.
124
,
6090
(
2002
).
6.
S.
Bernhard
,
J. A.
Barron
,
P. L.
Houston
,
H. D.
Abruña
,
J. L.
Ruglovksy
,
X.
Gao
, and
G. G.
Malliaras
,
J. Am. Chem. Soc.
124
,
13624
(
2002
).
7.
J.
Slinker
,
D.
Bernards
,
P. L.
Houston
,
H. D.
Abruña
,
S.
Bernhard
, and
G. G.
Malliaras
,
Chem. Commun. (Cambridge)
19
,
2392
(
2003
).
8.
J. D.
Slinker
,
A. A.
Gorodetsky
,
M. S.
Lowry
,
J.
Wang
,
S.
Parker
,
R.
Rohl
,
S.
Bernhard
, and
G. G.
Malliaras
,
J. Am. Chem. Soc.
126
,
2763
(
2004
).
9.
J. C.
deMello
,
N.
Tessler
,
S. C.
Graham
, and
R. H.
Friend
,
Phys. Rev. B
57
,
12951
(
1998
).
10.
J. C.
deMello
,
Phys. Rev. B
66
,
235210
(
2002
).
11.
A. A.
Gorodetsky
,
S.
Parker
,
J. D.
Slinker
,
D. A.
Bernards
,
M. H.
Wong
,
G. G.
Malliaras
,
S.
Flores-Torres
, and
H. D.
Abruña
,
Appl. Phys. Lett.
84
,
807
(
2004
).
12.
D. A.
Bernards
,
T.
Biegala
,
Z. A.
Samuels
,
J. D.
Slinker
,
G. G.
Malliaras
,
S.
Flores-Torres
,
H. D.
Abruña
, and
J. A.
Rogers
,
Appl. Phys. Lett.
84
,
3675
(
2004
).
13.
D. A.
Bernards
,
J. D.
Slinker
,
G. G.
Malliaras
,
S.
Flores-Torres
, and
H. D.
Abruña
,
Appl. Phys. Lett.
84
,
4980
(
2004
).
14.
M. A.
Baldo
,
S.
Lamansky
,
P. E.
Burrows
,
M. E.
Thompson
, and
S. R.
Forrest
,
Appl. Phys. Lett.
75
,
4
(
1999
).
15.
C.
Adachi
,
R. C.
Kwong
,
P.
Djurovich
,
V.
Adamovich
,
M. A.
Baldo
,
M. E.
Thompson
, and
S. R.
Forrest
,
Appl. Phys. Lett.
79
,
2082
(
2001
).
16.
C.
Adachi
,
M. A.
Baldo
,
S. R.
Forrest
,
S.
Lamansky
,
M. E.
Thompson
, and
R. C.
Kwong
,
Appl. Phys. Lett.
78
,
1622
(
2001
).
17.
M. S.
Lowry
,
W. R.
Hudson
,
R. A.
Pascal
, Jr.
, and
S.
Bernhard
,
J. Am. Chem. Soc.
126
,
14129
(
2004
).
18.
P.
Coppo
,
E. A.
Plummer
, and
L.
De Cola
,
Chem. Commun. (Cambridge)
15
,
1774
(
2004
).
19.
J.
Brooks
,
Y.
Babayan
,
S.
Lamansky
,
P. I.
Djurovich
,
I.
Tsyba
,
R.
Bau
, and
M. E.
Thompson
,
Inorg. Chem.
41
,
3055
(
2002
).
20.
F.
Kröhnke
,
Synthesis
1
,
1
(
1976
).
21.
S.
Panozzo
,
M.
Armand
, and
O.
Stéphan
,
Appl. Phys. Lett.
80
,
679
(
2002
).
22.
T.
Ouisse
,
O.
Stéphan
,
M.
Armand
, and
J. C.
Leprêtre
,
J. Appl. Phys.
92
,
2795
(
2002
).
23.
C.
Yang
,
Q.
Sun
,
J.
Qiao
, and
Y.
Li
,
J. Phys. Chem. B
107
,
12981
(
2003
).
You do not currently have access to this content.